IA al servicio de la salud. Desafíos reales, soluciones reales.

La mayor parte de la IA clínica es de alto riesgo según la Ley de IA de la UE: exige gestión de riesgos, gobernanza de datos, documentación técnica, registro, transparencia, supervisión humana y controles de precisión y ciberseguridad. Tras el Digital Omnibus (Reglamento 2026/1744), los sistemas independientes del Anexo III se aplican desde el 2 de diciembre de 2027 y la IA en productos sanitarios desde el 2 de agosto de 2028. Ayudo a los equipos a prepararse ya.

El EHDS es el marco de la UE para el uso primario y secundario de datos sanitarios electrónicos entre los Estados miembros. Trabajo con datos clínicos e interoperabilidad de datos clínicos, y he desplegado software de gestión clínica con interoperabilidad en una clínica piloto, donde está funcionando y el personal clínico está muy contento.

Sí. He desplegado software de gestión clínica con interoperabilidad de datos en una clínica piloto. Está funcionando y el personal clínico está encantado. No nombro la clínica ni el producto, pero puedo explicar el enfoque y las lecciones aprendidas en una llamada de descubrimiento.

Voy más allá de la accuracy: comparo las salidas con resultados de referencia con métricas de fiabilidad (ICC, Kappa de Cohen, Spearman), fijo umbrales de aceptación en una especificación escrita antes de construir y documento todo para que la validación sea reproducible y revisable. El método se explica con detalle en el blog.

Es la práctica de poner a prueba modelos de IA con tareas difíciles y diseñadas a propósito para encontrar dónde fallan. Como contratista independiente para Mercor, evalúo modelos de lenguaje frontier en razonamiento científico en bioinformática: diseño tareas experimentales y datasets clínicos sintéticos y analizo modos de fallo.

Cada sistema que construyo sigue GDPR por diseño y está arquitecturado para cumplimiento del EU AI Act (las obligaciones de alto riesgo se aplican ahora desde diciembre de 2027 y agosto de 2028 tras el Digital Omnibus). Tengo conocimiento práctico de MDR, ISO 14155 y GCP-ICH, y colaboro con consultores regulatorios especializados cuando los proyectos requieren conocimiento especializado en cumplimiento.

He trabajado directamente en un ensayo clínico cardiovascular multicéntrico (AXIOM) en el hospital INCLIVA, gestionando cumplimiento GCP-ICH, documentación regulatoria y calidad de datos entre centros. Tengo certificaciones GCP-ICH y GCLP. También he trabajado en la implantación de ISO 27001 e ISO 42001, y colaboro directamente con expertos en el área.

Por supuesto. Me integro con equipos existentes como consultor especializado en IA. Uso herramientas estándar (Git, Jira/Linear, Slack) y proporciono documentación y transferencia de conocimiento. El paquete Scale incluye específicamente formación del equipo.

Estoy en Valencia, España, y trabajo en remoto con organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y sanitarias de toda Europa y EE. UU. Trabajo en español y en inglés.

Empieza con una llamada de descubrimiento de 30 minutos para entender tu caso. El precio es personalizado y depende del alcance; los paquetes Discovery, Build y Scale describen las formas habituales de colaboración.